包装完整性检测对于确定医疗器械或产品的无菌状态和保质期非常重要。包装完整性检测包括染料泄漏(ASTM F1929)、真空泄漏(ASTM D4991、ASTM D3078)和气泡泄漏(ASTM F2096)测试。目视检查(ASTM F1886)也用于确认包装完整性。

　　为了保持包装产品的无菌性，直到它到达最终使用点，包装设计需要结合微生物屏障。医疗器械制造商需要证明包装完整性在以下严格条件下不会受到不利影响。

　　无菌屏障包装设计的功效必须在暴露于环境和动态应力以及成品包装在其生命周期中预期的具体失效日期后进行评估。

　　环境调节、加速老化和分布模拟测试提供了一种受控方法，可将包装暴露于样品在现实环境中可能遇到的预测环境和动态应力下。包装强度测试和包装完整性测试提供了暴露后评估包装的方法。

　　作为拥有10多年经验的医疗器械包装测试行业先行者，富港检测专注包装完整性检测。我们的工程师可以帮助医疗器械制造商更好地理解完整性测试，以及它如何与强度测试结合使用，并最终帮助提供包装设计的验证。

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